Częstość haplotypu H1 genu MAPT wynosi 98,7% wśród pacjentów z chorobą Parkinsona i 99,1% w grupie kontrolnej złożonej z Nigeryjczyków. Haplotyp H2 występuje jedynie u 2,1% Nigeryjczyków. Częstość haplotypu H2 wynosi 1,3% wśród pacjentów z chorobą Parkinsona i 0,9% w grupie kontrolnej. Genotyp H1H1 dominuje, osiągając 97,5% wśród pacjentów z chorobą Parkinsona i 98,2% w grupie kontrolnej. H1 nie wykazuje związku z ryzykiem PD po uwzględnieniu wieku i płci. Iloraz szans dla H1H1 w porównaniu z innymi wynosi 0,68 przy p=0,23. H1 nie ma związku z wiekiem wystąpienia PD u czarnych Afrykanów. Czarni Afrykanie wykazują utrzymujące się niskie częstotliwości H2, co jest zgodne z wcześniejszymi badaniami. H2 odnotowano po raz pierwszy w nigeryjskiej kohorcie PD. Żaden haplotyp MAPT nie wiąże się z postępem lub czasem trwania PD w tej populacji.