Gen CHRM2 wykazuje wysoce istotny związek z inteligencją w obrębie rodziny. Allel T w SNP rs324650 zwiększa wynik PIQ o 4,6 punktu, a wynik FSIQ o 4,1 punktu. Wszystkie trzy SNP CHRM2 (rs2061174, rs324640, rs324650) są istotnie powiązane z PIQ. Dziedziczność PIQ sięga 73% w młodej kohorcie i 71% u dorosłych. Dziedziczność VIQ wynosi 70–78%, a FSIQ 78–80% we wszystkich kohortach. Związki oparte na populacji uległy osłabieniu z powodu stratyfikacji maskującej rzeczywiste efekty. Efekty wewnątrzrodzinne są 1,5–2,5 razy większe niż efekty populacyjne. Genotyp TT w rs324650 daje przewagę 9,2 punktu PIQ nad AA. Allele zwiększające IQ konsekwentnie dają wyższe średnie IQ we wszystkich genotypach w obu kohortach. CHRM2 reguluje pobudliwość neuronów, plastyczność synaptyczną i sprzężenie zwrotne acetylocholiny związane z funkcjami poznawczymi. Testy oparte na rodzinach chronią przed fałszywymi wynikami negatywnymi wynikającymi ze stratyfikacji. Badanie potwierdza wcześniejszy związek między CHRM2 a IQ, wykazując silniejsze efekty przy użyciu SNP znacznikowych. Żadne wspólne czynniki środowiskowe nie wyjaśniają wariancji IQ – jedynie genetyka addytywna i unikalne środowisko. Holenderskie rodziny bliźniacze stanowią reprezentatywną próbę populacyjną.