Metaanaliza GWAS dotycząca wskaźnika BV, obejmująca 47 316 Europejczyków, pozwoliła zidentyfikować 18 loci i 343 geny. Dziedziczność wskaźnika BV na poziomie SNP wynosi 21,4%. Korelacja genetyczna między wskaźnikiem BV a inteligencją wynosi 0,24. 92 geny pokrywają się między wskaźnikiem BV a inteligencją, głównie w szlakach sygnałowych związanych ze wzrostem komórek. Randomizacja mendlowska wskazuje, że wskaźnik BV przyczynowo zwiększa inteligencję. Inteligencja również przyczynowo zwiększa BV w sposób dwukierunkowy. 32 priorytetowe wspólne geny prawdopodobnie mają wpływ na funkcjonalność. Geny BV występują w większej liczbie w regionach konserwatywnych i miejscach rozpoczęcia transkrypcji. BV wykazuje pozytywną korelację genetyczną z wykształceniem, BMI i masą urodzeniową. BV wykazuje negatywną korelację genetyczną z ADHD, neurotycznością i bezsennością. 14 loci BV i 270 genów jest nowych. Geny wspólne są mniej odporne na mutacje powodujące utratę funkcji. Geny wspólne występują częściej w zaburzeniach rozwojowych. Geny związane z BV są powiązane z monogenowymi zaburzeniami wielkości mózgu, takimi jak małogłowie. Nie ma różnic między płciami w związku między BV a inteligencją. Fenotypowa korelacja między BV a inteligencją wynosi 0,24 po korekcie błędu systematycznego. Zgodność znaków wariantów wiodących BV w inteligencji wynosi 100%. Geny pokrywające się nie są specyficzne dla regionu w korze mózgowej. Zbiory genów dla BV i inteligencji są specyficzne dla cech.